Medicamentos defectuosos
Los fabricantes de Elmiron —el único medicamento aprobado actualmente por la FDA para tratar la cistitis intersticial (CI)— son objeto de una demanda judicial, acusados de ser responsables de provocar una pérdida de visión inesperada. Janssen Pharmaceuticals, la empresa responsable del medicamento para la cistitis intersticial Elmiron, se enfrenta ahora a acusaciones de comercializar un medicamento peligroso para la vejiga, ya que se han multiplicado los casos de daños retinianos de diversa gravedad.
Se ha descubierto que las fórmulas infantiles a base de leche de vaca (aquellas elaboradas principalmente con leche de vaca) comercializadas por las empresas Similac y Enfamil (fabricadas por Abbott Labs y Mead Johnson Co., respectivamente) provocan enterocolitis necrotizante (NEC), una enfermedad intestinal que afecta principalmente a los bebés prematuros.
Gardasil, una vacuna contra el virus del papiloma humano (VPH), se ha relacionado con efectos secundarios graves que, según se acusa al fabricante Merck, este habría ocultado al público. Estas enfermedades y efectos secundarios han provocado lesiones graves y muertes por negligencia en todo Estados Unidos, lo que ha dado lugar a una demanda colectiva interpuesta contra Merck.
Invokana (canagliflozina), un medicamento creado para tratar la diabetes tipo 2, es fabricado y distribuido por Johnson & Johnson y su filial, Janssen Pharmaceuticals, Inc. Invokana se conoce como inhibidor de SGLT2 o inhibidor del cotransportador de sodio-glucosa 2 (SGLT2).
Invokana reduce los niveles de glucosa en sangre y elimina mayores cantidades de azúcar del organismo a través de la orina del paciente. Esta acción provoca una serie de efectos secundarios que pueden ser muy graves.
El paraquat —uno de los herbicidas más utilizados en todo el mundo para el control de malas hierbas y gramíneas en el sector agrícola— ha sido reconocido recientemente por el Centro para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) como un plaguicida altamente tóxico que presenta una elevada probabilidad de provocar la enfermedad de Parkinson. La gravedad de sus efectos depende de la vía de ingestión, la cantidad absorbida y la duración de la exposición.
Desde 1970, cientos de miles de agricultores han utilizado el Roundup como herbicida. Monsanto ha fabricado 1.400 millones de libras de Roundup, que se ha utilizado en 160 países de todo el mundo. En 2007, el Roundup era el herbicida más utilizado en Estados Unidos.
Sin embargo, en los últimos años se ha puesto en duda la seguridad del Roundup. El ingrediente del Roundup que suscita estas dudas es el glifosato. Se cree que este compuesto provoca varios tipos de cáncer en las personas. En los últimos años se han presentado miles de demandas contra Monsanto por el cáncer que ha provocado su popular herbicida.
Cuando las mujeres utilizan talco —incluido el talco para bebés de Johnson & Johnson—, es probable que aumente el riesgo de que se les diagnostique cáncer de ovario. La mayoría de las demandas relacionadas con el talco han sido presentadas por mujeres que desarrollaron cáncer de ovario, aunque también han presentado demandas víctimas de mesotelioma. En los últimos años, se han concedido indemnizaciones de millones y miles de millones de dólares en estos casos.
Utilizado para tratar la diabetes tipo 2, los problemas con Actos comenzaron cuando los informes de incidentes adversos empezaron a indicar que su uso causaba efectos secundarios graves.
Dispositivos defectuosos
A lo largo de la última década, se han retirado del mercado varias prótesis de rodilla y cadera. Cuando se retira del mercado un producto sanitario, ello significa que ya no puede utilizarse en pacientes y que, muy probablemente, a las personas a las que se les haya implantado dicho producto habrá que extirpárselo y sustituirlo.
Lista parcial de prótesis de rodilla y cadera retiradas del mercado:
- Polietileno de peso molecular ultra alto Dupey
- Oxinium Genesis II de Smith & Nephew
- Oxinium Profix II de Smith & Nephew
- Dispositivo de reemplazo de cadera acetabular PSL Stryker Trident
- Dispositivo de reemplazo de cadera con copa acetabular hemisférica Stryker
- Dispositivos de reemplazo de cadera Biomet
- Prótesis de rodilla Sulzer Medica
Philips Respironics ha emitido una orden de retirada de sus dispositivos de presión positiva continua en las vías respiratorias (CPAP) y de presión positiva binivel (BiPAP). Estudios recientes han revelado que estos aparatos, utilizados para tratar la apnea del sueño, contienen espuma que puede degradarse con el tiempo y volverse tóxica, lo que expone a los usuarios al riesgo de padecer varios tipos de cáncer y problemas de salud a largo plazo.
En febrero de 2022, Exactech, un fabricante de prótesis articulares, comenzó a retirar del mercado todos sus implantes de rodilla y tobillo fabricados desde 2004. Se descubrió que sus revestimientos de polietileno se degradaban prematuramente, lo que probablemente provocó que miles de personas sufrieran síntomas temporales pero dolorosos. Desplázate hacia abajo para ver una lista de los síntomas más comunes que probablemente causan los implantes defectuosos de Exactech.
Las demandas relacionadas con las mallas para hernias suelen tener como objetivo ayudar a los pacientes que sufren las consecuencias de mallas defectuosas o colocadas de forma incorrecta, utilizadas para tratar las hernias. Quienes sufren complicaciones como estas se enfrentan a un sufrimiento mucho mayor que el que causan las propias hernias, tanto a nivel físico como mental y económico.
Abogados especializados en medicamentos y dispositivos defectuosos
: luchamos por ti
Los medicamentos y los implantes médicos han revolucionado el tratamiento de las enfermedades y las lesiones. Por desgracia, no todos son seguros. La medicina moderna se enfrenta a graves problemas relacionados con medicamentos y dispositivos médicos defectuosos. Estos pueden provocar lesiones terribles, sufrimiento e incluso la muerte de los pacientes.
Los pacientes quieren creer que las empresas farmacéuticas, los fabricantes de productos médicos, las farmacias y nuestros médicos velan por sus intereses. Sin embargo, no siempre es así. Por desgracia, a veces los beneficios empresariales son más importantes que la seguridad de los consumidores.
Cuándo presentar una demanda por medicamentos defectuosos
o por dispositivos médicos
Se han presentado cientos de demandas colectivas en todo Estados Unidos para exigir responsabilidades a las organizaciones sanitarias cuando causan daños.
Muchas de esas demandas demostraron que los fabricantes de medicamentos y productos sanitarios habían actuado con negligencia en el diseño, la creación y la fabricación de sus productos. Debido a dicha negligencia, los tribunales les condenaron a indemnizar a las víctimas por el dolor y el sufrimiento que habían padecido.
Abogados con gran trayectoria en el caso «
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Consultas gratuitas para víctimas
de dispositivos defectuosos
Para recibir una indemnización justa por tus lesiones, es importante contar con abogados con experiencia que te respalden y luchen por tus derechos. Las empresas farmacéuticas y de dispositivos médicos contratan a un ejército de abogados para enfrentarse a ti. Algunas de sus estrategias son honestas y legítimas, otras no lo son. Si has sido víctima de una lesión médica, necesitas un aliado.
Los abogados de Sobo & Sobo están investigando actualmente numerosos medicamentos peligrosos, productos sanitarios defectuosos y casos de responsabilidad civil por sustancias tóxicas que provocan lesiones y enfermedades. A continuación encontrarás muchos de los medicamentos y productos sanitarios que estamos investigando, así como información sobre los síntomas adversos.
¿Ha sufrido una lesión por un accidente de triciclo (
)?
Preguntas frecuentes sobre los abogados especializados en medicamentos y productos sanitarios defectuosos
Lo primero que debe hacer es buscar tratamiento médico profesional y asegurarse de mencionar todas las zonas doloridas o lesionadas. En segundo lugar: llame a Sobo & Sobo para garantizar sus derechos.
Probablemente haya sufrido una lesión personal si: (1) ha tenido un accidente que no fue totalmente culpa suya y (2) ha sufrido una lesión como consecuencia del accidente.
La «garantía sin honorarios» de Sobo & Sobo establece por escrito que nunca se cobrará ningún honorario a menos que el bufete consiga una indemnización para el cliente.
«Sin culpa» se refiere al sistema legal que exige que la compañía de seguros del vehículo en el que usted viaja pague determinadas prestaciones, como gastos médicos y salarios perdidos, independientemente de quién haya causado el accidente. Nueva York, por ejemplo, tiene una ley sin culpa que exige que la compañía de seguros del vehículo en el que usted viaja pague las prestaciones, incluso si ese vehículo no causó el accidente.
En Nueva York existen diferentes plazos de prescripción, así como excepciones que pueden añadir tiempo adicional. Aunque cada caso es diferente, el plazo de prescripción en Nueva York para las reclamaciones por daños personales es de tres años a partir de la fecha del accidente.
