Abogados especializados en dispositivos defectuosos para cadera y rodilla
Durante la última década, se han retirado del mercado varias prótesis de rodilla y cadera. Cuando se retira un dispositivo médico, significa que el producto ya no puede utilizarse en pacientes y que las personas a las que se les ha implantado el dispositivo probablemente tendrán que someterse a una intervención para retirarlo y sustituirlo. Imagínese la consternación de los pacientes que tienen que sufrir de nuevo debido a la negligencia y el descuido de las empresas que diseñaron y fabricaron estos dispositivos.
Lista parcial de prótesis de rodilla y cadera retiradas del mercado:
- Polietileno de peso molecular ultra alto Dupey
- Oxinium Genesis II de Smith & Nephew
- Oxinium Profix II de Smith & Nephew
- Dispositivo de reemplazo de cadera acetabular PSL Stryker Trident
- Dispositivo de reemplazo de cadera con copa acetabular hemisférica Stryker
- Dispositivos de reemplazo de cadera Biomet
- Prótesis de rodilla Sulzer Medica
Si se ha sometido a una cirugía de reemplazo de rodilla o cadera con alguna de las prótesis retiradas del mercado mencionadas anteriormente, le recomendamos que se ponga en contacto con un abogado con experiencia en dispositivos médicos para obtener más información sobre sus derechos legales. Usted tiene derecho a recibir una indemnización por sus gastos médicos, salarios perdidos y daños y perjuicios.
Sobo & Sobo quiere escuchar su historia sobre dispositivos médicos defectuosos. Aunque el dolor y el sufrimiento que está experimentando no son únicos, entendemos que cada historia es diferente y queremos escuchar la suya. Usted depositó su confianza en los médicos, cirujanos y fabricantes, y ahora que está sufriendo como consecuencia de su negligencia, es posible que necesite ayuda para saber qué hacer a continuación. Es hora de depositar su confianza en Sobo & Sobo. Queremos colaborar con usted para que reciba unos servicios jurídicos excelentes y su proceso legal se desarrolle de la forma más fluida posible.
Recuerdo de Dupey
Las prótesis de rodilla y cadera de polietileno de peso molecular ultra alto Dupey fueron diseñadas y fabricadas por Johnson & Johnson. Estos dispositivos fueron retirados del mercado debido a que una pieza plástica del dispositivo tendía a degradarse muy rápidamente, lo que con el tiempo causaba problemas en el funcionamiento del implante. Con el fin de esterilizar los dispositivos antes de insertarlos en el cuerpo de los pacientes, se sometieron a un escaneo con rayos gamma. Esta radiación hizo que el plástico se agrietara, se rompiera y se volviera quebradizo. Obviamente, todas las personas a las que se les habían implantado estos dispositivos tuvieron que someterse a otra operación para retirarlos.
Retirada del mercado de implantes de Smith & Nephew
Los sistemas de reemplazo de rodilla Oxinium Genesis II y Oxinium Profix II de Smith & Nephew tuvieron que ser retirados del mercado en 2008. Los dispositivos tenían un diseño defectuoso, que a menudo provocaba que la conexión con el hueso femoral se aflojara. Los pacientes que sufrieron este problema tuvieron que someterse a otra cirugía.
Howmedica, filial de Stryker Corporation, retira implantes del mercado
La Stryker Corporation se vio obligada a retirar dos de sus prótesis de cadera por orden de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) en 2007. Las prótesis de cadera Trident Acetabular PSL y Hemispherical Acetabular Cup emitían chirridos agudos cuando se movía la articulación. Los pacientes también sufrían dolor, hinchazón y fracturas óseas cuando las piezas cerámicas de los dispositivos comenzaban a romperse y a aflojarse.
Retiradas de implantes Biomet
Los implantes Biomet han sido retirados del mercado dos veces en los últimos 20 años. En 2001, Biomet y otros ocho fabricantes de implantes de cadera tuvieron que retirar del mercado los dispositivos que utilizaban determinadas piezas cerámicas fabricadas por una empresa francesa. Las piezas cerámicas se fabricaron de forma incorrecta, lo que provocó que se astillaran, agrietaran y rompieran tras un breve periodo de uso. En 2007, la empresa tuvo que retirar otro dispositivo debido a grabados láser inadecuados en el dispositivo, lo que causó problemas en los fémures de los pacientes.
Sulzer Medica retira productos del mercado (ahora Centerpulse Orthopedics)
En 2001, la empresa Sulzer Medica, con sede en Suiza, tuvo que retirar del mercado unas prótesis de rodilla debido a un grave defecto de fabricación. Al parecer, los dispositivos se fabricaron de tal manera que quedaban recubiertos por una capa de residuos de aceite mineral. Debido a la presencia del aceite, los dispositivos no se fusionaban correctamente con el hueso. Todas las personas a las que se les habían implantado estos dispositivos tuvieron que someterse a una segunda intervención quirúrgica y a más rehabilitación.
Ayuda para víctimas de dispositivos defectuosos
Todos los dispositivos médicos mencionados tenían algún tipo de problema de fabricación o diseño que causó problemasdespués desu implantación en los pacientes. Una prótesis de rodilla o cadera ya es bastante grave si se tiene en cuenta el dolor de la cirugía y la rehabilitación, aún más dura, ya que la mayoría de los programas de rehabilitación pueden durar seis meses o más. ¡Imagínese tener que pasar por todo eso una segunda vez! Es especialmente terrible si se debe a la negligencia del fabricante del dispositivo.
Los abogados de Sobo & Sobo son líderes en derecho de lesiones personales y tienen experiencia en todo tipo de litigios. Durante su consulta inicial, escucharemos su historia para ayudarle a tomar decisiones informadas sobre cómo proceder. Le animamos a que se tome el tiempo necesario para informarse sobre sus derechos legales.
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